1946 – Fondation de l’Institut « Biotest-Serum-Institut GmbH » par Carl-Adolf Schleussner et le docteur Hans Schleussner. A ces débuts, l’entreprise familiale se concentre sur la recherche en sérologie des groupes sanguins.

1948 – Le sérum anti-D servant à la détermination du facteur rhésus (Rh), un des premiers produits de ce genre, est lancé sur le marché international.

1949 – Production de la première conserve de produit contenant des protéines plasmatiques - indépendamment du groupe sanguin, Biseko.

1961 – Pose de la première pierre du nouveau site de production à Dreieich (Allemagne). Ensuite, peu à peu, transfert de l’ensemble des activités de Francfort-sur-le-Main à Dreieich.

1968 – Fondation de la première filiale étrangère en Italie.

1971 – Production des premières préparations d’immunoglobulines polyspécifiques.

1979 – Développement du premier collecteur de germes aérobies, constituant le point de départ du diagnostic microbiologique (contrôle de l’hygiène).

1982 et 1983 – Lancement sur le marché des produits hyper-immunoglobulines Hepatect®, Cytotect® et Varitect®.

1985 – Fondation de Biotest (Schweiz) AG

1985 – Introduction sur le marché de la première préparation d'immunoglobuline enrichie en IgM Pentaglobin® à administrer par voie intraveineuse et qui jouit d’une bonne
           tolérance.

1986 – L’entreprise « Biotest-Seruminstitut GmbH » change de nom et devient la « Biotest AG », entreprise qui contribue à poursuivre l’essor des secteurs pharmaceutique et
           diagnostique.

1987 – C’est en tant que groupe international que Biotest fait son entrée à la bourse de Francfort.

1993 – Production de la première préparation au facteur VIII de coagulation humain comprenant deux étapes d’inactivation virale (Haemoctin®) pour les patients hémophiles.

2002 – Déménagement du siège de Biotest (Schweiz) AG de Othmarsingen à Rupperswil

2004 – Mise en service du site de production pharmaceutique après une modernisation complète, suivie d’un nouvel accroissement des capacités (pour une totalité d’investissement de plus de 80 millions d’euros) – Lancement sur le marché d’Intratect®.

2005 – Obtention de l’autorisation pour le marché américain de TANGO, l’automate intégral pour la détermination des groupes sanguins, ainsi que des réactifs afférents.

2005 – Croissance des capitaux d’un montant de 50 millions d’euros environ.

2007 – Introduction des tests cliniques utilisant de nouveaux anticorps monoclonaux.
        – 4.12.2007 : acquisition de la section des protéines plasmatiques de la société
Nabi Biopharmaceuticals Corp.
        – 27.12.2007 : les actions préférentielles de Biotest sont répertoriées dans le SDAX. 

2008 – 11.3.2008 : nomination par le comité des médicaments orphelins (COMP) de l’EMEA (USA) pour l’anticorps monoclonal BT-062
        – 18.8.2008 : la FDA (USA) autorise la commercialisation des réactifs manuels dans le cadre du diagnostic des groupes sanguins 
        – 10.12.2008 : enregistrement européen de l’Haemonine® (Facteur IX)
        – 15.12.2008 : la Commission européenne reconnaît l’anticorps monoclonal comme «médicament orphelin»
 
2009 –  19.3.2009 : extension de la capacité du site de production d’immunoglobulines, qui passe désormais de 2 à 4 tonnes
        –  30.11.2009 : Enregistrement de Zutectra®

2010 –  6.1.2010 : Vente du Diagnostic médical à Bio-Rad conclue.

2011 –  21.6.2011 : Accord de coopération pour le co-développement et le co-marketing de l’anticorps monoclonal  BT-061 avec Abbott Laboratories, Inc.
        –  1.8.2011 : Vente du Monitorage microbiologique à Merck KGaA conclue.